Δημήτριος Αθανασίου
Μέλος PCWP Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος, Μέλος Δ.Σ. του Παγκόσμιου Οργανισμού Duchenne και της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας
Ο Δημήτριος Αθανασίου είναι διεθνής εκπρόσωπος ασθενών με εξειδίκευση στις σπάνιες παθήσεις, τo ρυθμιστικό πλαίσιο και τη συμμετοχή ασθενών σε διαδικασίες λήψης αποφάσεων. Είναι κάτοχος πτυχίου στη Διοίκηση Επιχειρήσεων και MBA στη Χρηματοοικονομική Διοίκηση, με περισσότερα από 25 χρόνια εμπειρίας σε χρηματοοικονομικές υπηρεσίες, διοίκηση και επιχειρηματική ανάπτυξη σε διεθνές περιβάλλον.
Το ταξίδι του στην υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών ξεκίνησε όταν ο γιος του διαγνώστηκε με μυϊκή δυστροφία Duchenne, μία σοβαρή και απειλητική για τη ζωή σπάνια νόσο. Έκτοτε, έχει εξελιχθεί σε μία από τις πλέον αναγνωρισμένες φωνές στην παγκόσμια κοινότητα Duchenne και στις σπάνιες παθήσεις, συμβάλλοντας ενεργά στη διαμόρφωση πολιτικών, στην ενίσχυση της συμμετοχής των ασθενών και στην προώθηση της ισότιμης πρόσβασης στη διάγνωση και στη θεραπεία.
Έχει διατελέσει μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του European Patients’ Forum (EPF). Είναι ιδρυτικό μέλος και μέλος του Δ.Σ. της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος και σήμερα υπηρετεί ως Αναπληρωτής Πρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.). Σε διεθνές επίπεδο είναι μέλος του Δ.Σ. του World Duchenne Organization (WDO).
Από το 2014 συνεργάζεται ενεργά με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ως εμπειρογνώμονας ασθενών για τη DMD, συμμετέχοντας σε διαδικασίες Scientific Advice, SAG, Protocol Assistance και CHMP. Υπηρέτησε επί έξι έτη στην Παιδιατρική Επιτροπή (PDCO) και σήμερα είναι μέλος του PCWP του EMA.